Diphallus in a teenager with exstrophy-epispadias complex: A case report
Bol Col Mex Urol | 14 agosto, 2020

Servicio de Urología, Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, Monterrey, Nuevo León, México.

 

Recibido: mayo 2020
Aceptado: julio 2020

 

Correspondencia:
José Iván Robles Torres

Email: Ivan.robles25@live.com

 

Este artículo debe citarse como
Guerra-Castañón CD, Robles-Torres JI, Ochoa-Arvizo MA, Romero-Mata R. Diphallus in a teenager with exstrophy-epispadias complex: A case report. Bol Col Mex Urol 2020;35:1-4.

 

Abstract

 

BACKGROUND: Diphallus is an extremely rare congenital entity, occurring in 1 every 5 to 6 million births. The severity varies and usually is accompanied by other congenital anomalies, such as bifid scrotum, exstrophy-epispadias complex, imperforated or ectopic anus, cloacal exstrophy and renal disorders, such as agenesis, hypoplasia or double collecting system.

CLINICAL CASE: A 13-year-old boy with a medical history of bladder exstrophy repair during neonatal period and a bifid phallus with epispadic urethral meatus, A single corpora cavernosa in each phallus with abscense of urethra, and striated urethral sphincter was confirmed by MRI. We performed a urethro-phalloplasty with acceptable cosmesis.

CONCLUSIONS: Treatment of diphallus should be performed at the time of diagnosis, during the neonatal period ideally. Surgical correction will depend on the clinical setting and associated abnormalities.

KEYWORDS: Diphallus; Bifid Penis; Exstrophy-epispadias complex.


Difalia en un adolescente con complejo extrofia-epispadias: reporte de un caso

Resumen

ANTECEDENTES: La difalia es una alteración congénita extremadamente rara, que se expresa en 1 de cada 5 a 6 millones de nacidos vivos. La gravedad de la enfermedad es variable y suele manifestarse con anomalías congénitas adicionales (escroto bífido, complejo de extrofia-epispadias, ano imperforado o ectópico, extrofia cloacal) y trastornos renales (agenesia, hipoplasia o doble sistema colector).

CASO CLÍNICO: Niño de 13 años, con antecedente de reparación de extrofia vesical durante el periodo neonatal y pene bífido con meato uretral epispádico. Se evidenció cuerpo cavernoso único en cada falo, con ausencia de la uretra y esfínter uretral estriado, confirmado por resonancia magnética. El tratamiento consistió en uretro-faloplastia, con resultados cosméticos aceptables.

CONCLUSIÓN: El tratamiento de pacientes con difalia debe practicarse al momento del diagnóstico, idealmente durante el período neonatal. La corrección quirúrgica dependerá del entorno clínico y las anormalidades asociadas.

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